白血病患者日常复查与自我管理指南
白血病作为一种复杂的血液系统恶性肿瘤，其治疗和康复是一个长期的过程。在完成初始治疗（如化疗、放疗、靶向治疗或造血干细胞移植）后，日常复查就成为了监测病情变化、评估治疗效果、预防复发以及及时处理并发症的关键环节。科学、规范地进行复查，并做好自我管理，对于提高患者
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【国际慢粒日】让“慢”病被看见
今天是国际慢粒日，今年的主题为：公平在行动，不让任何CML患者掉队。2008年起，世界将每年9月22日定为“国际慢粒日”，象征“9·22”染色体易位，旨在提升公众认知、推动规范诊疗、呼吁药物可及。随着酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向治疗普及，慢粒已从“不治之症”
致敬时代 | 十年生存率有望达90%，创新抗癌药让这类患者不断接近“治愈”彼岸
2025年，药明康德迎来创立25周年的重要里程碑。值此契机，我们向所有与我们共同书写产业变革篇章的科学家、医药人和投资者致以衷心感谢与诚挚敬意，也特别推出“致敬时代”系列，回顾全球同仁如何借助科学与合作的力量，不断拓展治疗边界、改善患者命运。
可治愈的白血病类型分析：病理特征、治疗方案与预后评估
白血病作为一类造血系统的恶性肿瘤，长期以来被公众视为“不治之症”。但随着血液肿瘤诊疗技术的进步，尤其是靶向药物、免疫治疗与造血干细胞移植的发展，部分白血病亚型已实现“临床治愈”——即患者接受规范治疗后，疾病持续缓解5年以上且无复发迹象，生活质量与健康人群无显著
白血病是能治愈的！这2类治愈率超90%！另外3类需终身管理！
白血病并非 “绝症”，其治愈率需结合具体类型和患者个体情况综合判断，其中部分类型治愈率确实可达 90% 以上，但也有类型需长期规范管理以控制病情。
治愈率翻倍！这四类血液病患者确诊后无需恐慌！
是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，曾经 CML 患者预后不佳，但酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药的出现改变了这一局面，TKI 药物能精准打击 CML 的致病基因 BCR-ABL，使患者的中位生存期从过去的 3 年延长至接近常人寿命，只要患者坚持用药并定期
5年生存率超80%！这5类血液病已实现功能性治愈！
在血液科领域，随着靶向药物、免疫治疗、造血干细胞移植等技术的突破，部分血液病的治疗效果已实现质的飞跃，不仅 5 年生存率大幅提升，更能达到 “功能性治愈”！
世界白血病日：了解白血病，传递新希望
2025年9月4日是第六个“世界白血病日”（World Leukemia Day）。该纪念日于2020年由急性白血病倡导者网络（Acute Leukemia Advocates Network）、慢性淋巴细胞白血病倡导者网络（CLL Advocates Net
血象回升≠万事大吉：三个阶段警惕白血病‘隐形复发！
白血病治疗后，血象回升是治疗有效的重要信号，但绝不意味着 “治愈” 或 “高枕无忧”。临床中，部分患者可能出现 “隐形复发” —— 即血象看似正常，但体内已存在残留白血病细胞，若未及时发现和干预，可能进展为显性复发。
从“绝症”到慢病：慢粒患者不仅要“活下去”更要“活得好”
一部电影《我不是药神》，让“慢性髓细胞白血病”（CML，也称慢粒白血病）进入公众视野。与片中描绘的无药可用困境不同，现实中，创新药物不断涌现，CML的诊疗生态正经历深刻变革——曾经的“血癌”阴影逐渐褪去，正迈向可治可控的“慢病时代”。
白血病的治愈率是多少？
白血病作为一类严重威胁人类健康的血液系统恶性肿瘤，其治愈率始终是医学界与社会关注的焦点。本文通过梳理近年来白血病治疗领域的临床数据、技术突破与循证医学证据，系统阐述不同类型白血病的治愈率现状，分析影响治愈率的关键因素，并对未来提升治愈率的研究方向进行探讨，旨在
这些白血病类型是不幸中的万幸！治愈率可观，科学治疗是关键
被确诊白血病的那一刻，仿佛整个世界都陷入黑暗。“还有救吗？”“能活多久？” 成了脑海中挥之不去的疑问。但其实，并非所有白血病都 “无药可医”。医学研究证实，这几类白血病堪称 “不幸中的万幸”，只要科学治疗，完全有机会实现临床治愈！今天就带大家揭开它们的 “神秘
白血病治疗周期是多久？
白血病作为一类起源于造血干细胞的恶性肿瘤，其治疗周期受疾病分型、危险度分层、治疗手段及患者个体状况等多重因素交织影响。本文基于国内外权威诊疗指南与最新研究进展，系统阐述不同类型白血病的治疗周期特点，深入分析治疗时长的决定性因素，并提出优化治疗周期管理的科学策略
得了血液病就要吃一辈子药？这5种血液病积极治疗，有望痊愈！
声明：本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容，文末已标注文献来源，为了方便大家阅读理解，部分故事情节存在虚构成分，意在科普健康知识，如有身体不适请线下就医。
恭喜这类血液病患者！治疗有效率达70%以上！
作为血液科医生，我深知每个患者对“治愈”的渴望，有5类血液病通过规范治疗，治疗有效率已突破70%，部分类型甚至接近100%！早诊早治、科学干预是关键！
《Nature》不同寻常！基因融合驱动慢性髓性白血病的快速生长
来自Wellcome Sanger研究所的研究人员和他们的合作者使用全基因组测序来研究BCR::ABL1——一种被称为BCR和ABL1的不同基因的异常融合，已知会导致慢性髓性白血病。研究小组调查了BCR::ABL1最初在血细胞中出现的时间，以及这些具有这种基因
知名药企董事长被立案调查
5月14日，江苏吴中发布公告称，公司董事长钱群山近日收到中国证监会出具的《立案告知书》，因其涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案调查。
知名药企董事长被立案调查 | 药闻快报
5月14日，江苏吴中发布公告称，公司董事长钱群山近日收到中国证监会出具的《立案告知书》，因其涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案调查。
创新机制驱动，疗效和安全性并举，阿思尼布获批CML一线治疗，引领CML迈入新征程
导读2025年5月14日，全球首个特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋的STAMP药物阿思尼布获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病（PH+CML）慢性期（CP）成人患者。在CML迈入酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时
吃靶向药要吃一辈子吗？中间能不能停？你想知道的都在这里
没多少人愿意每天捧着药瓶子过日子。尤其是靶向药，动辄几千上万一盒，吃着揪心、停了担心。有人问：“医生，我的肿瘤都看不见了，还要继续吃药吗？”这问题别说你，我也常常被问懵。